设计分子以模拟或抑制microRNA,如癌基因和肿瘤抑制基因。

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YAML 想法

通过干扰微小RNA与其的附着,通过上调或下调转录后RNA来控制细胞生长。

最近,安德烈·文图拉(Andre Ventura)的视频介绍解释说,通过将[microRNA]((https://en.wikipedia.org/wiki/MicroRNA)(含有约20-24个核苷酸的小RNA分子)附着到转录后RNA(信使RNA),发现了一个新的控制层,其表观遗传影响DNA的表达。 )。

通常,细胞具有复杂的细胞分裂调节机制。例如,当我们有一个开放性伤口时,细胞会生长并分裂以固定它,然后在伤口愈合时停止分裂。看起来这个过程是由microRNAs调控的,这些microRNAs几年前才被发现。一些microRNA加速细胞生长(“癌基因”)和一些减慢细胞生长(“肿瘤抑制基因”)。

似乎大多数癌症是microRNA失调的结果(例如,过多的癌基因或过多的肿瘤抑制基因)。

幸运的是,microRNAs是小分子,原则上,设计影响它们与RNA结合或模仿它们的药物应该不难。

因此,安德烈·文图拉的视频中解释的想法是设计模仿或干扰癌基因或/或肿瘤抑制基因的分子。

那么一般的方法是对肿瘤细胞进行测序,看看哪些microRNA很丰富。一些加速细胞分裂(并且通常在一些肿瘤细胞中丰富)的微RNA是已知的,例如致癌基因miR-19(其在淋巴瘤中高度表达)或肿瘤抑制基因p53



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